H It is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver. ) H {\displaystyle {\ce {-NH-CO-(CH2)_n}}} {\displaystyle {\ce {CH3-CH(OH)-CHO}}}, CH The Beaver: Its Life and Impact. CH ( ) IUPAC命名法(アイユーパックめいめいほう)は、国際純正・応用化学連合(IUPAC)が定める、化合物の体系名の命名法の全体を指す言葉。IUPAC命名法は、化学界における国際的な標準としての地位を確立している。, 有機・無機化合物の命名法についての勧告は2冊の出版物としてまとめられ、英語ではそれぞれ「ブルー・ブック」「レッド・ブック」の愛称を持つ。, 広義には、その他各種の定義集の一部として含まれる化合物の命名法を含む。IUPAPとの共同編集で、記号および物理量を扱った「グリーン・ブック」、その他化学における多数の専門用語を扱った「ゴールド・ブック」のほか、生化学(ホワイト・ブック;IUBMBとの共同編集)、分析化学(オレンジ・ブック)、高分子化学(パープル・ブック)、臨床化学(シルバー・ブック)があり、各分野の用語法の拠り所となっている。, これらの「カラー・ブック」について、IUPACはPure and Applied Chemistry誌上で、特定の状況に対応するための補足勧告を継続的に発表している。, 塩の名称は塩を構成する陽イオンの名前をギリシア語数詞とともに置き、陰イオンをギリシア語数詞とともに置くことで得られる。日本語の場合は酸の場合は酸の名称の次に陽イオンの名前を置き、そうでない場合は(陰イオン名)化(陽イオン名)で命名できる。, 複数種類の陽イオン、陰イオンないし両方のイオンを持つ場合、アルファベット順に並べる。陽イオン、陰イオンを並べる順は普通の塩と同じである。, KNaSO 2 ) (alkanoic salt) は、カチオンの名前の後にカルボン酸のプロトン脱離イオンateに変えてつなげることで命名する。, C CO OH 2 − 2 = The CAS Registry Number is the universally recognized unique identifier of chemical substances and is often found on packaging and on articles of commerce. {\displaystyle {\ce {C2H5-COO^-K^+}}}, エステル(RCO-OR' アルコールと酸が脱水縮合した形)(ester) は、アルコールのOHを取り除いたアルキル基にカルボン酸の語尾ic acidをカルボン酸のプロトン脱離イオンateに変えてつなげることで命名する。, C 2 〔慣用名 安息香酸〕, HOOC 、閉じた環構造)(lactone) は、環を構成する炭素数を前に出し、炭素数が等しい炭化水素の語尾にlactoneをつけることでその名を得る。, − OC − {\displaystyle {\ce {C_{n}H_{2n{+}1}-}}} {\displaystyle {\ce {-NH-CO-(CH2)5-}}} ) = CH {\displaystyle {\ce {(-CH=CH-)_{n/2}}}} − 2 The reservoir opens through a muscle-controlled valve onto a thick-walled reaction chamber. 5 In the United States, topical treatments usually contain up to 2% in hydroquinone. CO ( {\displaystyle {\ce {C_nH_{2n}}}} It has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position. While hydroquinone remains widely prescribed for treatment of hyperpigmentation, questions raised about its safety profile by regulatory agencies in the EU, Japan, and USA encourage the search for other agents with comparable efficacy. C − Methylaminophenol, used in photography, is produced in this way:[8]. The disodium diphenolate salt of hydroquinone is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK. In bearberry (Arctostaphylos uva-ursi), arbutin is converted to hydroquinone. ) CO C ( n 2 3 C NH H 2 (直鎖), アルキレン基( ) (halogenoalkane) は、ハロゲン化した炭素の位置を数字で表し、ハロゲンがフッ素であればfluoro、塩素であればchloro、臭素であればbromo、ヨウ素であればiodoを対応する炭化水素の前につける。水素が複数のハロゲンで置換されているのであれば、数詞を用いてあらわす(置換命名法)。, CH ) CH − 2005 Wiley-VCH, Weinheim. Similarly, hydroquinone is highly susceptible to ring substitution by Friedel-Crafts reactions such as alkylation. [30], Hydroquinones are one of the two primary reagents in the defensive glands of bombardier beetles, along with hydrogen peroxide (and perhaps other compounds, depending on the species), which collect in a reservoir. {\displaystyle {\ce {C2H5CH(CN)-C2H5}}}, チオール (R-SH) (thiol) は、SHをHに置換した炭化水素の語尾にthiolと繋げることでその名を得られる。先端以外にチオール基が結合している場合は結合している炭素原子の位置を数字で表す。複数のチオール基を持つ場合はSHをHに置換した炭化水素の語尾にチオール基の数のギリシア語 (2=di, 3=tri, 4=tetra, 5=penta,...) とthiolと繋げることでその名を得られる。, CH 2 OH The name "hydroquinone" was coined by Friedrich Wöhler in 1843. 3 {\displaystyle {\ce {H5C2-CO-O-OC-C2H5}}}, R≠R'のときは、加水分解して生じるカルボン酸からacidを取り除き、anhydrideと続けて命名する。, H − The FDA had classified hydroquinone in 1982 as a safe product - generally recognized as safe and effective (GRASE), however additional studies under the National Toxicology Program (NTP) were suggested in order to determine whether there is a risk to humans from the use of hydroquinone. CBr − C This reaction is exploited en route to popular antioxidants such as 2-tert-butyl-4-methoxyphenol ("BHA"). Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as hydroquinones. 2 CH {\displaystyle {\ce {C5H11-}}} ) − {\displaystyle {\ce {C_{n}H_{2n{+}2}}}} H [17], An important reaction is the conversion of hydroquinone to the mono- and diamino derivatives. International Union of Pure and Applied Chemistry (1979). 〔慣用名 プロピオン酸エチル〕, ハロゲン化アシル (R-COX) (acyl halide) は、アシル基(上記参照)にフッ素ならばfluoride、塩素ならばchloride、臭素ならばbromide、ヨウ素ならばiodideをつけることで命名できる。, カルボン酸無水物 (RCO-O-OCR') (alkanoic anhydride) はR=R'のとき、カルボン酸の語尾acidをanhydrideと置き換えて命名する。, H 1 CO The Campaign for Safe Cosmetics has also highlighted concerns. C 2 − 1,2,3-プロパントリオール (propane-1,2,3-triol) ヒドロキシ基よりも優先する官能基があるとき、ヒドロキシ基を置換名として表さなければならない。 そのときは、ヒドロキシ基の位置を数字で表し、ヒドロキシ基の数を数詞であらわし、ヒドロキシと続けた後に対応する化合物の名前をつける。 C (閉じた環構造)〔慣用名 ε-カプロラクタム〕, IUPAC命名法がどのように適用されるかを理解するために、Penicillin Gの命名を段階を追って説明する。, チエナム環が中心なので、これを基幹にして命名する。チエナムは、慣用名 (trivial name) でかつIUPAC非推奨なので、組織名 (systematic name) を使用する。azete環とthiazole環との縮合複素環に水素を置換しても組織名にはなるが (2,3,6,6a-tetrahydro-5H-azeto[2,3-b]thiazole)、不必要に長くなるので採用しない。, したがって二環系炭化水素に代置命名法 (Replacement nomenclature) を適用する。母核となる炭化水素は, 位置番号は、代置命名法における優先順位の高いSを起点にしてNに振られる位置番号が小さくなる向きに回すので、上の図のようになる。, Penicillin Gは、チエナム母核のフェニル酢酸誘導体なので、まずチエナム環の命名を完成させる。, この段階で3, 6, 7位の立体配置が決まるが、側鎖の命名が完了していないので立体配置の命名をしてはならない。, 立体配置を決定するルールの適用を判りやすくする目的で、ルールに関与する原子と結合だけ抜き書きを示す。, まず3位の立体配置から決定する。これまでの図の配置では最小の置換基が手前に来ている。これをいったんひっくり返して図示すると、, 説明の展開上ラクタムのカルボニルが主基 (principal group) のように扱ったが、置換基間には優先順位があり、この場合はカルボン酸が主基にふさわしい。したがって、5位のカルボニルを接頭語に回し、3位を主基にすると、, EXTENSION OF RULES A-1.1 AND A-2.5 CONCERNING NUMERICAL TERMS USED IN ORGANIC CHEMICAL NOMENCLATURE (Recommendations 1986), International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry Recommendations 1979 and Recommendations 1993, https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=IUPAC命名法&oldid=77670699. H 5 H ) C It is a white granular solid. 3 2 H 2 {\displaystyle {\ce {HCHO}}} Listen 192.168.128.1:80 プロトコルに関してはポート番号443番を使う場合にはhttpsが、それ以外のポート番号の場合はhttpがデフォルトで設定されます。もし443番以外のポート番号を受け付ける場合でhttpsを使用した場合などに指定して − 5 − CH The resulting conjugate base undergoes easy O-alkylation to give mono- and diethers. 2 n ( − 5 ( [26] Several such agents are already available or under research,[27] including azelaic acid,[28] kojic acid, retinoids, cysteamine,[29] topical steroids, glycolic acid, and other substances. CH COOH ( {\displaystyle {\ce {C_nH_{2n-2}}}} ≡ CH CH This process can be reversed. CH CCH − It does not have the same predisposition to cause dermatitis as metol does. CH {\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH(C2H5)-CH3}}}, 複数の原子が連なっている化合物において官能基の位置を示す際、主鎖の官能基のうち、もっとも末端に近いものを選び、その官能基から一番近い末端を1番とし、順に定める。単環であれば2つ以上の官能基を持つとき、官能基の優先順位に従って最も優先順位が高いものの位置を1番と定め、次に優先順位の高い官能基の方向へ順に番号をつけていく。この番号をロカント(en:locant)という。, アルキル基 ( 水酸基 - 9.アミノ基 - 10.イミノ基 - 11.エーテル結合 - 12. ( 3 5 CH 3 3 ) (alkyl) は、等しい炭素骨格を持つアルカンの語尾aneをylとすることでその名を得る。n=0のときは単に水素原子という。, C n≧3、閉じた環構造)(annulene) は、環を構成する炭素を大括弧で示し、その後にアヌレンとつなげることでその名を得る。, ( ) − H As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, hydroquinone prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization. O {\displaystyle {\ce {HOOC-(CH2)2-CH(CH2COOH)-(CH2)2-COOH}}}, カルボン酸とカチオンとの塩 ( ) 2 5 This compound is gathered from the beaver's castor sacs.[34].